Grande parte dos pacientes que sofrem de anemia aplástica, leucemia, linfoma e mieloma múltiplo tem no transplante de medula o único meio para salvar sua vida. Para quem não consegue doador aparentado (na maioria entre irmãos ou, eventualmente, entre os pais), o que acontece em 70% dos casos, a única solução é buscar um doador no REDOME – Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea. Hoje, esse banco de dados tem cadastrados 126 mil doadores e a meta é chegar a 250 mil até 2007, segundo a assessoria de comunicação do Instituto Nacional de Câncer (INCA).
Essas pessoas cadastradas são doadoras virtuais, conforme explica o doutor Nelson Hamerschlak, do Hospital Israelita Albert Einstein (SP). Elas não doam imediatamente a medula, elas realizam um exame de compatibilidade de tecido, a histocompatibilidade, através do sistema HLA – isso consiste em um simples exame de sangue. O resultado desse exame e o cadastro com os dados do doador são disponibilizados no REDOME.

Por outro lado, há o REREME – Registro Brasileiro de Receptores de Medula Óssea – onde estão os dados dos pacientes que esperam por um transplante. Esses cadastros são cruzados e, com isso, o sistema descobre se há compatibilidade entre os possíveis doadores e os receptores.

Caso isso se confirme, o doador será informado e deverá passar por exames mais minuciosos que definirão o nível de compatibilidade. Após isso, esse doador terá que realizar exames pré-operatórios. De acordo com o doutor Hamerschlak, os riscos para o doador resumem-se apenas aos riscos decorrentes de uma pequena cirurgia com anestesia geral ou peridural.

O cadastro tanto de doadores quanto de receptores é centralizado no INCA. Se um doador do Nordeste for compatível com um receptor do Sul, e se na sua cidade não houver centros de captação de medula, o SUS (Sistema Único de Saúde) banca os gastos da viagem do doador.

Quando não são encontrados doadores no País, o banco brasileiro entra em contato com instituições internacionais e busca um doador em outros países.

TERRA